Що таке вакцина 2024 від алергії на арахіс?

16 лютого 2024 р. омалізумаб отримала схвалення FDA для зменшення алергічних реакцій на один або кілька продуктів на основі результатів дослідження. 5 березня 2024 р.

Тепер, у лютому 2024 року, FDA схвалила анти-IgE моноклональне антитіло омалізумаб зменшити вираженість харчової алергії або блокувати реакції після випадкового проковтування; цей препарат також схвалений для лікування астми, хронічної кропив’янки та носових поліпів.

16 лютого 2024 року Управління з харчових продуктів і медикаментів схвалило омалізумаб для зменшення алергічних реакцій, включаючи анафілаксію, які можуть виникнути при випадковому контакті з одним або кількома продуктами харчування у дорослих і дітей віком від 1 року з харчовою алергією.

Омалізумаб (Xolair®) це перший біологічний препарат, схвалений для лікування харчової алергії. Він доступний для лікування алергії на арахіс. Xolair схвалений для дорослих і дітей віком від 1 року з харчовою алергією. Його вводять у вигляді ін’єкції кожні 2-4 тижні.

Сьогодні Управління з харчових продуктів і медикаментів США схвалило Xolair (омалізумаб) ін'єкція для опосередкованої імуноглобуліном Е харчової алергії у деяких дорослих і дітей віком від 1 року для зменшення алергічних реакцій (Тип I), включаючи зниження ризику анафілаксії, яка може виникнути при випадковому контакті з одним або…

Результати були опубліковані в New England Journal of Medicine 25 лютого 2024 року. Вчені виявили, що 79 із 118 пацієнтів, які отримували омалізумаб (67%), могли з’їсти принаймні одну дозу 600 мг арахісового протеїну без помірної або важкої алергічної реакції.. Ця доза дорівнює приблизно 2,5 арахісу.