Яка виживаність при екстрамедулярній плазмоцитомі?

Екстрамедулярна плазмоцитома (ЕМП) Пацієнти з ЕМП мають a 5-річна виживаність близько 82% і 10-річна виживаність при певному захворюванні понад 50%. 15 березня 2024 р.

Медичні працівники лікують солітарну кісткову плазмоцитому за допомогою променевої терапії. (Постачальники часто застосовують лікування множинної мієломи у випадках, коли у людей є аномальні білки в крові або сечі та плазмоцитома. Постачальники можуть лікувати екстрамедулярну плазмоцитому за допомогою хірургічне втручання та/або хіміотерапія чи імунотерапія.

Приблизно 80% екстрамедулярних плазмоцитом виникають у верхніх дихальних шляхів, включаючи ротоглотку, носоглотку, пазухи або гортань, хоча вони можуть виникнути в будь-якій м’якій тканині.

Солітарна плазмоцитома – це коли пухлини ростуть у вашій кістці або кістковому мозку. Екстрамедулярна (EK-struh-MED-yoo-LAYR-ee) плазмоцитома (EMP) — це коли пухлина росте в м’яких тканинах, а не в кістках. Це найчастіше у вашій голові або шиї та легенях, але може рости в будь-якій м’якій тканині.

Прогноз EMM поганий, а середня загальна виживаність пацієнтів із екстрамедулярним рецидивом становить <6 місяців.

Пацієнти з ЕМП мають a 5-річна виживаність становить близько 82% і 10-річна виживаність при певних захворюваннях перевищує 50%. Швидкість прогресування множинної мієломи нижча, ніж при СБП, коливається від 11% до 30% через 10 років.