Яке правило для раманівської спектроскопії?
Грубо кажучи первинний
для раманівського переходу це молекулярний
має змінюватися під час молекулярної вібрації. Поляризовність молекули, а, говорить нам про те, наскільки важко чи легко електричному полю змінити або спотворити електронну хмару в атомі чи молекулі.
Кожне призводить до таких правил відбору, як ∆J = ±1, і тому загальне правило відбору для обертального ефекту Рамана для двохатомної (або лінійної) молекули таке: ∆JRaman = 0, ±2 . Термін ∆J = 0 відповідає пружному розсіюванню та відбувається на частоті лазера µLaser. Це називається піком Релея.
Щоб молекула виявляла ефект Рамана, має бути зміна його електричної диполь-електричної дипольної поляризовності щодо коливальної координати, що відповідає ровібронному стану. Інтенсивність комбінаційного розсіювання пропорційна цій зміні поляризовності.
Правило відбору для коливальної спектроскопії таке: _v = ±1, ±2, ±3…і т.д. Це означає, що молекула може переходити з будь-якого вібраційного рівня на будь-який інший рівень. Це, у свою чергу, означає, що спектр буде досить складним.Однак фактичний ІЧ-спектр для двоатомної молекули не такий складний.
Раман — це метод розсіювання світла, за допомогою якого молекула розсіює падаюче світло від лазерного джерела високої інтенсивності. Більшість розсіяного світла має ту саму довжину хвилі (або колір), що й лазерне джерело, і не надає корисної інформації – це називається розсіюванням Релея.
Для вібраційної рамановської спектроскопії грубе правило відбору полягає в тому, що поляризовність молекули повинна змінюватися під час її коливань. Специфічним правилом відбору для коливальної рамановської спектроскопії є ∆v = ±1, де ∆v = 1 відповідає лініям Стокса, а ∆v = −1 відповідає лініям Антистокса.