Який прогноз при клейдокраніальному дизостозі?

Приблизно один з 1 мільйона людей має клейдокраніальну дисплазію. Чоловіки та жінки страждають однаково. CCD не впливає на когнітивні функції чи інтелект. Хоча деякі люди з клейдокраніальною дисплазією потребують кількох операцій, вони можуть прожити довге повноцінне життя.

Окрім аномалій скелета та зубів, люди з клейдокраніальною дисплазією можуть мати втрата слуху та схильність до інфекцій пазух і вуха. У деяких маленьких дітей із цим захворюванням спостерігаються невеликі затримки в розвитку таких рухових навичок, як повзання та ходьба, але на інтелект це не впливає.

Синдром Ангельмана є рідкісним генетичним захворюванням, яке вражає нервову систему та спричиняє важкі фізичні порушення та порушення навчання. Людина з синдромом Ангельмана матиме a майже нормальна тривалість життя, але вони потребуватимуть підтримки протягом усього життя.

Клейдокраніальна дисплазія є рідкісним захворюванням зазвичай успадковується як аутосомно-домінантний генетичний стан. Домінуючі генетичні розлади виникають, коли лише одна копія непрацюючого гена необхідна для виникнення певного захворювання.

Поширеність CCD становить 1/1 000 000, з вищими показниками в групах з ефектом засновника. Розлад зустрічається в багатьох етнічних групах, і жодних статевих схильностей не повідомлялося. Це може бути недодіагностовано через кількість відносно легких випадків.

Приблизно один з 1 мільйона людей має клейдокраніальну дисплазію. Чоловіки та жінки страждають однаково. CCD не впливає на когнітивні функції чи інтелект. Хоча деякі люди з клейдокраніальною дисплазією потребують кількох операцій, вони можуть жити довге, насичене життя.