Яку інформацію надає FDA на кожній етикетці упаковки?

Вимоги до маркування FDA. Основні відомості. Закон FD&C вимагає, щоб харчові продукти не містили шкідливих забруднювачів і добавок, а на етикетках містилася точна та правдива інформація про їх інгредієнти, харчова цінність і потенційні алергени.

Правила FDA вимагають, щоб усі етикетки ліків містили: Активні інгредієнти. Правильне використання та призначення. Попередження. Напрямки.

Що має бути включено

• Назва страви. …
• Список інгредієнтів. …
• Інформація про алергени. …
• Кількісна декларація інгредієнтів (QUID) …
• Кількість нетто. …
• Умови зберігання та маркування. …
• Назва та адреса виробника. …
• Країна походження або місце походження.

Число, місяць і рік, коли товар виготовлено, упаковано або попередньо упаковано має бути зазначено на етикетці.

Зазвичай етикетка повинна передати наступне: назва продукту, назва та адреса виробника, вага нетто, розмір порції, список інгредієнтів та харчова інформація на порцію.

Основи етикеток ліків включають назва препарату, дозування та інструкція. На етикетках ліків завжди повинні бути застереження щодо безпеки. Це може бути попередження про потенційну сонливість, взаємодію з іншими ліками або попередження про максимальну дозу.