Яка виживаність при гістіоцитозі?

Прогноз при гістіоцитозі клітин Лангерганса Загальна виживаність для низький ризик LCH становить близько 99%. Для дітей з LCH високого ризику виживаність становить близько 85%.

Загальна п’ятирічна виживаність при гістіоцитозі клітин Лангерганса становить 99,8% із залученням однієї системи, 98,4% для пацієнтів із мультисистемним захворюванням без ураження органів ризику та 77,0% для пацієнтів із мультисистемним захворюванням із залученням органів ризику.

Перспективи (прогноз) гістіоцитозу клітин Лангерганса різноманітні, але в цілому сприятливі. У багатьох дітей із LCH хвороба зникає після відповідного лікування. Фактично, це може зникнути само по собі, особливо якщо це відбувається лише на шкірі вашої дитини.

Клітинний гістіоцитоз Лангерганса є рідкісним розладом, який може пошкодити тканину або спричинити утворення уражень в одному чи кількох місцях тіла. Невідомо, чи є LCH формою раку чи ракоподібним захворюванням.

Яка довгострокова перспектива гістіоцитозу клітин Лангерганса? Прогноз для дітей з LCH загалом відмінний. Хвороба є рідко загрожує життю.

Подача на Інвалідність соціального забезпечення з гістіоцитозом Оскільки гістіоцитоз вражає немовлят і дітей, заяви про захворювання SSD подаються батьками, які шукають пільги для своїх дітей. Процедура подання заяви від імені дитини дещо відрізняється від процедури для дорослих з обмеженими можливостями.