Яка захисна група трихлорацетату?

Трифенілметильна група, а саме тритильна група, є використовується як захисна група в органічному синтезі. Трифенілметильна група нещодавно привернула увагу як інструмент кристалічної інженерії через її стерично громіздку та дуже симетричну унікальну структуру.

Під час хімічної модифікації дофаміну часто необхідний належний захист катехолової групи. Повідомлялося про різні групи захисту катехолу, в тому числі метиловий ефір,7 циклічний етилортоформіат,8 t-бутилдиметилсиліл,9 і ацетонід.

Сірковмісні аналоги ацеталів називаються тіоацеталями, які можуть діяти як ефективна захисна група для альдегідів і кетонів.. Тіоацеталі стабільні в кислих умовах. Через це їх не можна зняти захист кислотним гідролізом.

Отриманий триметилсиліловий ефір зазвичай називають абревіатурою -OTMS. Цей силіловий ефір більше не має досить кислого протона ОН, як алкогольну групу змінено (захищено).

S-тритильну групу зазвичай видаляють з трифтороцтовою кислотою (TFA) зі зняттям захисту, що відбувається одночасно з відщепленням пептиду від смоли Ванга.