Який висновок реакції альдольної конденсації?
В альдолі
, ан
реагує з карбонільною сполукою в присутності кислотно-основного каталізатора з утворенням β-гідроксиальдегіду або β-гідроксикетону з подальшою дегідратацією з утворенням кон’югованого енону.
Альдольна конденсація – це реакція конденсації в органічній хімії, в якій дві карбонільні частини (альдегідів або кетонів) реагують з утворенням β-гідроксіальдегіду або β-гідроксикетону (альдольна реакція), після чого відбувається дегідратація з утворенням кон’югованого енону.
Логічні міркування приводять нас до висновку, що конденсація (зрідження) газу виділяє «надлишкову» енергію у вигляді тепла, щоб стати рідиною. Ця теплота називається прихованою теплотою конденсації газу Lc і її розмір дорівнює прихованій теплоті випаровування Lv рідини тієї ж температури.
Альдольні конденсації важливі в органічному синтезі, оскільки вони забезпечують хороший спосіб утворення вуглець-вуглецевих зв’язків. Наприклад, послідовність реакції ануляції Робінсона характеризується альдольною конденсацією; Кетоновий продукт Віланда-Мішера є важливою вихідною речовиною для багатьох органічних синтезів.
Реакція альдольної конденсації, каталізована основами.Метою цього експерименту є зрозуміти аспекти карбонільної хімії та утворення вуглець-вуглецевих зв’язків за допомогою добре відомої реакції альдольної конденсації.
бета-гідроксикислота. Бета-гідроксиальдегід або бета-гідроксикетон.