Яке генетичне захворювання викликає тромбоемболію легеневої артерії?

Фактор V Лейден може спричинити утворення тромбів у ногах (тромбоз глибоких вен) і легенях (емболія легеневої артерії). Ці тромби можуть бути небезпечними для життя.23 серпня 2022 р

Фактор V Лейден це спадковий розлад згортання крові, який підвищує ризик тромбозу глибоких вен або емболії легеневої артерії. Мутація у вашому гені F5 викликає цей розлад, який має аутосомно-домінантний тип успадкування. У більшості людей з цим розладом ніколи не утворюється тромб.

Мутація гена протромбіну може підвищити ризик розвитку тромбоемболії легеневої артерії або тромбозу глибоких вен.. Ви можете ніколи не отримати небезпечний згусток, але корисно знати тривожні ознаки, якщо це станеться. Поговоріть зі своїм постачальником, щоб дізнатися, чи варто вам приймати розріджувач крові.

Фактор V Leiden і мутація гена протромбіну (G20210A) є найбільш поширеними генетичними дефектами, які підвищують ризик згортання крові. Приблизно від 3% до 8% людей з предками з Європи мають копію лейденської мутації фактора V. Тільки 1 з 5000 людей має дві копії мутації.

Старший вік. Рак і лікування раку. Певні захворювання, наприклад серцева недостатність, хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ), високий кров'яний тиск, інсульт і запальні захворювання кишечника. Певні ліки, такі як протизаплідні таблетки та замісна терапія естрогеном.

Найпоширенішою причиною емболії легеневої артерії є відрив тромбу в глибоких венах вашої ноги, відомий як тромбоз глибоких вен (ТГВ).