Який протокол трансфузійної реакції?

Коли a трансфузійна реакція

трансфузійна реакція

Трансфузійні реакції визначаються як побічні явища, пов'язані з переливанням цільної крові або одного з її компонентів. Вони можуть варіюватися за ступенем тяжкості від незначних до небезпечних для життя.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov › …

підозрюється, трансфузію слід негайно припинити, а внутрішньовенну лінію слід тримати відкритою, використовуючи відповідні рідини (зазвичай 0,9% фізіологічний розчин). Канцелярська перевірка повинна бути виконана шляхом огляду пакета продукту та підтвердження ідентифікації пацієнта.

При виявленні підозрілої реакції на переливання:

  • Негайно припиніть переливання продукту крові, якщо виникла підозрювана реакція, і негайно перевірте ідентифікаційний номер пацієнта, групу ABO пацієнта та донорський блок.
  • Необхідно негайно звернутися за медичною допомогою до бригади пацієнта та/або гематологічної групи.

Негайно припиніть переливання та за потреби активуйте екстрені процедури. Перевіряйте та контролюйте життєві функції пацієнта. Підтримуйте внутрішньовенний (IV) доступ (не промивайте існуючу лінію та використовуйте нову IV лінію, якщо потрібно).

1 або більше Червоний ЗУПИНИТЕ переливання та від’єднайте, вимагайте негайного клінічного огляду, повторно перевірте приналежність пристрою до пацієнта, дайте внутрішньовенні рідини, повідомте лабораторію переливання крові, надішліть пристрій із набором для введення та згрупуйте та збережіть зразок, заповніть гостра форма трансфузійної реакції.

Управління: Негайно припиніть переливання та повідомте лікарняний банк крові. Після початкової підтримуючої терапії слід провести посів крові та розпочати прийом антимікробних засобів широкого спектру дії. Лабораторне дослідження включатиме посів крові.

При підозрі на трансфузійну реакцію, трансфузію слід негайно припинити, а внутрішньовенну лінію слід тримати відкритою, використовуючи відповідні рідини (зазвичай 0,9% фізіологічний розчин). Канцелярська перевірка повинна бути виконана шляхом огляду пакета продукту та підтвердження ідентифікації пацієнта.